yabo手机版登录|中国批准第二代EGFR靶向药物阿法替尼上市

企业新闻 | 2021-01-25
本文摘要:27日,勃林格殷格翰在上海的中国总部宣布,第二代EGFR靶向肺癌化疗药物已在中国获得批准。

27日,勃林格殷格翰在上海的中国总部宣布,第二代EGFR靶向肺癌化疗药物已在中国获得批准。此前,国内患者大多通过海外配送获得药物,有时被患者称为2992。

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肺癌是中国最罕见的恶性肿瘤之一,每年新增肺癌患者约60万人,是中国癌症死亡的第一位原因。目前,肺癌大致可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌占所有肺癌的80-85%。对于早期肺癌患者,可采用包括手术在内的综合化疗方法;对于晚期非小细胞肺癌患者,传统上以打击乐和化疗为主。

目前部分患者需要服用靶向药物或尝试服用靶向药物后打击乐和化疗违宪。肺癌基因突变的罕见类型有EGFR、ALK、KRAS等。

不同种族的基因突变类型不同。EGFR变异在欧美肺癌患者中约为10-15%,在中国非小细胞肺癌患者中高达50%。

这次在国内获批的阿法替尼是第二代EGFRTKI(酪氨酸激酶抑制剂)。与第一代结合的EGFRTKI不同,阿法替尼会不可逆地与EGFR融合,从而超出了重新开放癌细胞信号通路和诱导肿瘤生长的目的。

临床研究结果表明,与最差的化疗方案相比,阿法替尼是第一个也是唯一一个可以延长EGFR变异最小的肺癌患者生存期的TKI 7-8。与第一代EGFRTKI吉非替尼(Iressa)相比,肺癌进展风险和化疗结束风险降低约26%,化疗两年后拒绝接受吉非替尼化疗的非进展患者数量是拒绝吉非替尼化疗的两倍。


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